Benvenuti nel nostro blog aziendale! Qui trovereteapprofondimentiutili, consiglipratici e conoscenzedettagliatesutemi come la trasparenzanella supply chain, l’efficienzaoperativa, la manutenzioneintelligente e la conformitànormativa. Restate aggiornatisuglisviluppipiùrilevanti e scopritenuove idee per favorireunacrescitasostenibile in tutta la vostraazienda.
FAQ sulla Conformità EUDR: Importatori, Valutazione dei Rischi e Dati della Supply Chain
Gli importatori che partecipano alla nostra serie di webinar sull’EUDR ci pongono domande pertinenti e pratiche che non si limitano alla teoria normativa, ma ne riguardano l’applicazione reale. Dopo il …
Insight da Progetti Reali in Aziende di Medie Dimensioni: Come il Reporting VSME Semplifica le Richieste dei Clienti e Favorisce la Crescita
A cura del Dr. Maximilian Jungmann, FALK Momentum e Momentum Novum In questo articolo ospite, Maximilian Jungmann di FALK Momentum e Momentum Novum condivide insight pratici derivati da progetti concreti …
Il reporting di sostenibilità dopo l’Omnibus: perché non basta più la sola compliance
Il pacchetto Omnibus I dell’UE ha ridefinito il panorama del reporting di sostenibilità in Europa. Per alcune organizzazioni, gli obblighi di reporting sono stati alleggeriti, sono state modificate le soglie …
Gli Errori Più Comuni nel Reporting di Sostenibilità e le Loro Conseguenze Reali
Punti chiave Il reporting di sostenibilità crea reale valore di business per le PMI: migliore accesso ai finanziamenti, posizioni più solide nelle supply chain e un quadro interno più chiaro …
Reporting dell’impronta di carbonio: La Base della Conformità CSRD
Il calcolo dell’impronta di carbonio è diventato un elemento centrale del reporting di sostenibilità aziendale. Secondo la Corporate Sustainability Reporting Directive (CSRD), le aziende devono divulgare le emissioni di gas …
EUDAMED 2026: Perché chi si Adegua in Ritardo Corre Gravi Rischi di non Conformità
Il passaggio obbligatorio al database EUDAMED è ormai imminente. A partire dal 28 maggio 2026, EUDAMED diventerà il sistema UE legalmente obbligatorio per i processi chiave previsti dal MDR (Regolamento sui dispositivi medici) …
I PFAS (sostanze perfluoroalchiliche e polifluoroalchiliche) si collocano all’intersezione tra preoccupazioni ambientali, regolamentazione chimica e sicurezza dei prodotti. La loro persistenza e i potenziali effetti sulla salute hanno determinato un’intensificazione del controllo …
Cosa cambia dopo l’Omnibus e perché il reporting di sostenibilità non perde centralità
Il pacchetto di semplificazione Omnibus I ha ridefinito il panorama europeo del reporting di sostenibilità, riducendo gli obblighi di reporting, adeguando le tempistiche e restringendo l’ambito di applicazione. Per le …
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