EUDAMED sta spingendo in avanti il panorama normativo dell’Unione Europea. Ma i cambiamenti normativi non si fermano qui. Le autorità sanitarie di tutto il mondo stanno lanciando i propri database …

La conformità a EUDAMED non serve solo a soddisfare le richieste delle autorità di regolamentazione: è ciò che vi garantisce l’accesso al mercato europeo. Basta un solo dato errato o …

L’EUDR sta per diventare una realtà concreta per migliaia di aziende in Europa, e per chi è pronto a guardare oltre può rappresentare l’inizio del percorso verso il Brightside. Tuttavia, …

Il Regolamento dell’UE contro la Deforestazione (EUDR) sta definendo nuovi standard per la responsabilità nelle catene di fornitura, un cambiamento che sta trasformando il modo in cui le aziende affrontano …

Il Regolamento dell’Unione Europea contro la deforestazione (EUDR) è destinato a rivoluzionare le pratiche commerciali globali, con un impatto particolarmente rilevante sull’industria della moda e del tessile, da tempo associata …

I prodotti medicali e farmaceutici utilizzano una varietà di materie prime come gomma, olio di palma e legno. Questi materiali si trovano, ad esempio, nella cellulosa dei tamponi assorbenti o nei …

Dopo aver completato la Valutazione della Doppia Materialità (DMA), le aziende affrontano il passo successivo fondamentale: raccogliere, gestire e validare i dati ESG per garantire la conformità alla CSRD. Se …

La Corporate Sustainability Reporting Directive (CSRD) richiede alle aziende di fornire un reporting dettagliato sulla sostenibilità. Uno degli elementi chiave è la Valutazione della Doppia Materialità (DMA), che aiuta le …