Votre défi EUDAMED en tant que fabricant ? Enregistrer vos dispositifs médicaux dès cette année. Forts de notre expertise d’accompagnement des fabricants sur EUDAMED depuis plusieurs années, nous vous dévoilons aujourd’hui comment le faire concrètement, à travers une session pratique axée sur les bonnes pratiques et les écueils à éviter :

• L’UDI démystifié – et comment éviter ses chausse-trappes
• Les obstacles inattendus de l’enregistrement dans EUDAMED en mode «do it yourself»
• Retours d’expérience de vos pairs – en fonction de la taille de l’entreprise, le portefeuille produits, l’état de la qualité des données et la maturité IT
• Comment vous assurer de la conformité de vos données et processus d’enregistrement

Public cible :
Responsables réglementaires, qualité, logistique et IT des industriels de dispositifs médicaux et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

Prenez le contrôle de votre stratégie EUDAMED — avant que les délais ne vous contrôlent. Inscrivez-vous dès aujourd’hui.